Om Oss

SEVER Pharma Solutions är en global kontraktsutvecklings- och tillverkningsorganisation (CDMO) för läkemedelsprodukter. Vi erbjuder skräddarsydda lösningar till våra kunder genom omfattande kunskap och unika tillverkningsmöjligheter. Vår expertis ligger inom utveckling och tillverkning av polymerbaserade system för kontrollerad frisättning, sterila injektionsläkemedel och fasta doseringsformer. Mer information finns på www.severpharmasolutions.com.

Som medarbetare på SEVER är det också viktigt att du delar vår värdegrund:

• Göra skillnad
• Nära kunden
• Bästa arbetsplatsen

Om Tjänsten

Som Analytisk Kemist tillhör du QC avdelningen och ingår i ett team om 12 personer som ansvarar för analys av färdigvaror från vår kommersiella produktion. Du arbetar med praktiskt laboratoriearbete, analys av olika typer av färdigvaror med olika formuleringar, dokumenterar, skriver utredningar och rapporterar av resultat. Analysmetoderna vi arbetar efter är farmakopé metoder (Ph. Eur., USP och JP) eller egna interna metoder. Allt arbete sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Dina Huvudsakliga Arbetsuppgifter:

- Utföra och rapportera kemiska releaseanalyser på kommersiella produkter samt produkter i utvecklingsfas

- Utföra och rapportera kemiska analyser på stabilitetsprover

- Genomföra utredningar och rapportera avvikelser

- Skriva och granska SOPar, protokoll och rapporter

- Ansvara för instrument och utföra kontroll av instrument

Kvalifikationer

Vi söker dig som är självgående och har ett noggrant och strukturerat arbetssätt. Du förstår vikten av gott samarbete med kollegor, samtidigt som du har förmågan att ta ansvar för ditt eget arbete och säkerställa att uppgifter utförs på ett effektivt sätt. Vidare trivs du i en laboratoriemiljö där du får arbeta kvalitetsmedvetet och följa rutiner och beprövade arbetsmetoder.

- Lämplig utbildningsbakgrund är Civilingenjörs-, Högskoleingenjörs-, eller Magisterexamen inom analytisk kemi eller motsvarande utbildning

- Tidigare erfarenhet av att arbeta i en liknande roll inom kvalitetskontroll (QC), gärna inom läkemedelsbranschen.

- Du har gedigen erfarenhet av laboratoriearbete i GMP-miljö och erfarenhet av analystekniker som HPLC, UV, IR och fysikaliska analyser

- Utmärkta kunskaper i såväl tal som skrift i svenska och engelska

Kontaktinformation

Närmare upplysningar om tjänsten lämnas av Team Leader Finished Product, Ruzica Livaja Koshiar, Tel 070 871 83 17

Fackliga företrädare
Sofia Lindebring, Unionen tel. 040-641 70 87

Anna Hamrin, Akademikerföreningen tel. +46 (0)766 43 1234

Ansökan

Heltid, anställningsformen är tillsvidareanställning.

Sista ansökningsdag är 2025-10-31, intervjuer och urval kommer ske löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.